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三倍,但空白很低,和以前基本一样,我自己认为是由于加入氢氟酸后消解出了某种元素在火焰测定锌时对其产生了干扰,从而使测定值偏高,PS测锌时我一直用D2扣背景,测定过程中背景很低。我想问下各位高手是否是某种元素的干扰所至吗?如果是是什么金属元素呢
2010年09月26日发布人:liuzhikunwq
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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,波长260nm。我做出来的峰是这样的:样品图,再还有是对照品图
想问一下,腺苷峰本来就是这样的吗?还有,含量的计算公式是怎样的呢?
对照:加90%甲醇制成每1ml含20ug的溶液。
样品:称0.5g,加90%甲醇10ml,称定
2016年03月29日发布人:duchy
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峰是这样的:样品图,再还有是对照品图
想问一下,腺苷峰本来就是这样的吗?还有,含量的计算公式是怎样的呢?
对照:加90%甲醇制成每1ml含20ug的溶液。
样品:称0.5g,加90%甲醇10ml,称定重量,加热回流30分钟,放
2016年02月27日发布人:小困
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下面这个ppt是10th TOPAS user meeting上的资料. 欢迎提问.
附件:
Ya-Ching Yang-Li-ion battery application.pdf,TOPAS是不是没有免费的,所以学的人不多,我有一个问题,就是算晶粒尺寸的时候(第23张PPT),平面(211
2015年11月07日发布人:风往尘香
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下面这个ppt是10th TOPAS user meeting上的资料. 欢迎提问,TOPAS是不是没有免费的,所以学的人不多,我有一个问题,就是算晶粒尺寸的时候(第23张PPT),平面(211)和(011)方向的晶粒尺寸计算是不是分别用衍射峰(211)和(011)的半高宽度算?还是其他衍射峰,那个
2015年06月05日发布人:vbnm
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转载
如题,用过岛津的ODS,热电的,安捷伦的XDB,都效果不理想,甚至分不开,分离不佳,未必是色谱柱的问题。 个人观点 仅供参考,优化一下条件,用C18柱可以分开的。。。,维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse
2013年07月25日发布人:迷糊小鬼
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight